АО «Национальный научный медицинский центр» Нурсултан, Казахстан

Поделиться в facebook
Facebook
Поделиться в google
Google+
Поделиться в twitter
Twitter
Поделиться в linkedin
LinkedIn

АО «ННМЦ» и Центр томотерапии и ядерной медицины «Үміт» посетил заместитель премьер-министра Бердыбек Сапарбаев, и.о министра здравоохранения РК Олжас Абишев и ответственный секретарь МЗ РК Ботагоз Жакселекова.

Председатель правления АО «ННМЦ» Абай Байгенжин ознакомил гостей с ходом работы Центра томотерапии и ядерной медицины аналога, которого нет во всей Средней Азии. О мощности центра рассказал генеральный директор томотерапии Ержан Шаяхметов.

«С января 2019 года центр начал принимать первых пациентов. Наши врачи и специалисты были обучены в ведущих центрах США, Франции, Италии, Индии. Отличительной особенностью томотерапии является возможность равномерного облучения протяженных опухолей до 150 см за одну укладку пациента. Традиционный медицинский ускоритель не способен облучать опухоль протяженностью более 40 см за один сеанс, поэтому облучение происходит за несколько сеансов с неизбежным наслоением границ отдельных полей облучения, что приводит к облучению здоровых тканей, прилегающих к опухоли. Лечение томотерапией показывает хорошие результаты. На сегодня терапию получили свыше 130 человек, в том числе и дети. Хочется отметить, что с апреля мы осуществляем лечение пациентов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, то есть при наличии показаний, гражданам Казахстана томотерапия проводится бесплатно», — говорит Ержан Шаяхметов.

О возможностях генетической лаборатории АО «Национальный научный медицинский центр» рассказала ее руководитель Лариса Козина.

«Гены определяют наследственные признаки организмов, передающиеся от родителей потомству. Расшифровка генома человека стала настоящим прорывом ХХ века: мир узнал о том, как заложенный «код» влияет на каждого из нас. Теперь казахстанцы могут проверить свои гены. Мы предлагаем два вида исследования в нашей лаборатории, аналога которой нет в стране: первое это секвенирование полного экзома. Данное исследование проводят для подтверждения диагноза наследственного заболевания, определения прогноза для пациента и членов его семьи, установления носительства у здоровых людей при планировании беременности, а также широко применяют в клинической онкологии для выявления мутаций в таргетных генах и поиска новых генетических вариантов. Второе, таргетный тест для идентификации клинически значимых соматических мутаций, включая SNV, INDEL, химерные гены и изменения копийности генов образцов ДНК и РНК в 161 генах связанных с онкологическими заболеваниями. Это комплексныйтест, направленный на многоступенчатый анализ молекулярных особенностей опухоли. Преимуществом теста перед другими диагностическими тестами является возможность одновременного анализа различных типов отклонений на уровне ДНК и белка для множества генов, играющих важную роль в развитии опухоли. Данный тест предназначен для молекулярного анализа любого типа опухоли, включая рак груди, яичников, легкого, толстого кишечника, желудка, простаты и другие», — добавила доктор.

Еще материалы

ASTRO 2019 Accuray Synchrony Unveiling

https://www.youtube.com/watch?v=Wi0Qgd7humQ#038;feature=youtu.behttps://belmedsnab.by/wp-content/uploads/2019/09/ASTRO%202019%20AERO%20Highlight%20Video.mp4